В Москве состоится бизнес-бранч «Маркировка лекарственных средств: человек и закон»

Фото: Dmitry Kalinovsky/Shutterstock.com
Пресс-релизы
05.02.2018
2018-02-05
565
0


14 февраля в отеле «Марриотт Ройал Аврора» (ул. Петровка, 11) ИД «Коммерсантъ» проводит бизнес-бранч «Маркировка лекарственных средств: человек и закон». Мировой рынок нелегальной фармацевтической продукции достигает $75 млрд с ежегодным приростом в 20%. В разных странах для увеличения прозрачности поставок и защиты от фальсификата создают специализированные системы, где аккумулируется информация о ввезенной и обращаемой на рынке продукции. Россия не исключение: с 1 января 2020 года 100% препаратов (а отдельные категории — еще раньше) должны быть маркированы специальными идентификационными кодами.

Какие трудности — юридические и технологические, — могут возникнуть при реализации этого масштабного проекта? Насколько полным и совершенным будет законодательство, регулирующее маркировку лекарств, а также его практическое применение? Как будет обеспечена связь между участниками рынка и государственной базой данных? Как обязательная маркировка отразится на отечественных производителях, выпускающих недорогие препараты?

Среди тем для обсуждения:

  • Работа над ошибками: как внедрение маркировки будет учитывать недочеты пилотного этапа?
  • Противоречия и лакуны законодательной базы маркировки лекарств: мнение законодателей и индустрии
  • Что поменяется во взаимодействии производителей, медицинских и аптечных организаций после внедрения маркировки?
  • Маркировка как способ борьбы с контрафактом и инструмент защиты интеллектуальной собственности: есть ли альтернативы?
  • Реализация стандарта GMP: технологический и юридический аспект
  • Стандартизация оборудования для маркировки и особенности учета финансовых затрат компаний на его покупку и обслуживание
  • Контроль ценообразования и влияние маркировки на него: позиция ФАС
  • Обработка данных и контроль участников фармацевтического рынка надзорными и фискальными органами: проблематика и прогнозы
  • Ответственность компании и ее менеджмента за нарушение правил маркировки: как это будет?

Спикеры:

Дмитрий Морозов*, председатель комитета по охране здоровья, Государственная Дума;

Константин Беланов, заместитель начальник управления организации государственного  контроля качества медицинской продукции, Росздравнадзор;

Любовь Кирий, заместитель руководителя Федеральной службы по интеллектуальной собственности, Роспантент;

Сергей Цыб, заместитель министра промышленности и торговли РФ;

Елена Максимкина*, начальник департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий, Минздрав России;

Игорь Крылов, председатель экспертного совета комитета общероссийской общественной организации «Деловая Россия» по развитию фармацевтической отрасли;

Сергей Колесников, академик РАН, президент АПФ;

Виктор Дмитриев, генеральный директор, Ассоциация российских фармпроизводителей;

Евгений Нифантьев, директор, ГК «Неофарм»;

Евгений Смирнов, коммерческий директор компании Navicon;

Григорий Левицкий, председатель совета директоров, «Марбиофарм» (ГК «Биотэк»).

*ожидается подтверждение

 


Оценка: 1Оценка: 2Оценка: 3Оценка: 4Оценка: 5 (Оценок нет)
Загрузка...

Нашли опечатку? Выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

3000

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: