Изучен механизм возникновения легочного фиброза

Фото: Sergey Nivens/Shutterstock.com
27.12.2017
58892
0

Идиопатический легочный фиброз (ИФЛ) – редкое заболевание, при прогрессировании которого легочная ткань покрывается рубцами, в кровь поступает все меньше кислорода, а легкие постепенно перестают выполнять свои функции.

Лишь треть пациентов с идиопатическим легочным фиброзом живет дольше 5 лет с момента диагностики болезни. Выявить ее также непросто – симптомы ИФЛ характерны и для других заболеваний.  В группе риска бывшие и активные курильщики обоих полов старше 50 лет.

До недавнего времени молекулярный механизм возникновения заболевания был изучен плохо. Ученым из Института Макса Планка удалось показать, что ключевую роль в развитии болезни играет транскрипционный фактор FoxO3.

Известно, что при прогрессировании ИФЛ, меняются характеристики фибробластов – клеток соединительной ткани. В них увеличивается количество сократительных белков, которые присутствуют в мышечных клетках – образуются миофибробласты.

Исследователи сравнили клетки здоровых людей и пациентов с идиопатическим легочным фиброзом. Оказалось, что у людей с ИФЛ концентрация FoxO3 и, соответственно, активность транскрипционного фактора, была снижена. В экспериментах на лабораторных мышах с ИФЛ исследователи смогли остановить развитие болезни у грызунов, используя препараты, усиливающие активность FoxO3.

Не исключено, что такая терапия окажется эффективной и при лечении пациентов с идиопатическим легочным фиброзом. Специалисты отметили, что состояние животных улучшилось  и надеются, что использованные препараты помогут и людям. Не исключено, что в ближайшее время станет возможным проведение клинических исследований.

Оценка: 1Оценка: 2Оценка: 3Оценка: 4Оценка: 5 5,00 (Всего проголосовавших: 1)
Загрузка...

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

3000

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: