Мальчик болен редким синдромом, названным в его честь

Врачи и пациенты
15.07.2019
2019-07-15
Фото: charles taylor/Shutterstock.com
0

Шестилетний американец страдает столь редким заболеванием, что обнаруженный у него синдром даже назвали в его честь – синдром Грейсона.

Грейсон Коул Смит (Grayson Kole Smith) появился на свет в феврале 2013 года. По словам его родителей беременность протекала без каких-либо осложнений. У родителей есть еще трое детей – двое из них старше Грейсона, а один – младше. Все дети здоровы и не имеют каких-либо нарушения развития.

Грейсон родился слепым и глухим, у него отсутствовала треть черепа, наблюдались и другие аномалии. Врачи, которые провели генетическое тестирование и не обнаружили причин для появления всех этих нарушений, давали мальчику не больше месяца жизни и рекомендовали родителям перевести ребенка на паллиативную терапию.

Сейчас мальчику 6 лет. Он перенес 36 операций, а сейчас учится говорить. Родители говорят, что он действительно уникален, а в медицинской литературе не описано ни одного подобного случая.

Несмотря на серьезные нарушения – деформации черепа и скелета, проблемы с функционированием внутренних органов – мальчик живет. Каждая операция действительно помогает ему развиваться дальше.

Родители уверяют, что у мальчика много друзей, а он не чувствует, что серьезно отличается от других детей.

Оценка: 1Оценка: 2Оценка: 3Оценка: 4Оценка: 5
(4 оценок, среднее: 5,00 из 5)
Загрузка...

Нашли опечатку? Выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Добавить комментарий

3000

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: